НОВОЕ КАЧЕСТВО РАБОТЫ ФАРМАЦЕВТА
Главная О проекте Реклама на сайте! Сделать стартовой в Избранное
Новости
Все новости
Препараты
Компании
В мире науки
Законодательство
Разное
Новости Фармсети
Фармсеть
Программный комплекс "Фармсеть"
Условия подключения.
Загрузить программу
Регистрация
Обучение, настройка импорта/экспорта данных и др.
Проект "Лучшая программа для фармацевта"
Презентация программы "Фармсеть"
Прайс-листы
Прайс-листы
Всего: 21570 предложений.
Поиск препарата в прайс-листах

  
Расширенный поиск
Справочники
Лекарственные средства
Государственный реестр фармпрепаратов
Количество записей - 21146.
Дата обновления - 16.11.2017.
Перечень изделий медназначения
Каталоги
Персональные страницы
Каталог предприятий
Каталог ресурсов
 
      *   *   *
12:33:15 | 04.05.2016 | Разное
Таблетки У Харкові обговорили проблематику рідкісних захворювань під час Всеукраїнського медичного форуму

Проблеми рідкісних захворювань

Нині в Україні гостро постало питання профілактики та лікування рідкісних захворювань, що виявляються у більшості випадків від народження людини. Таким дітям та дорослим необхідне якісне медзабезпечення та спеціальне харчування, що виробляють закордонні фірми і коштує воно сотні євро. Дану проблематику обговорили у Харкові спеціалісти різних сфер.

Рідкісні, але не сирітські... Це про орфанні захворювання. Їх профілактику, причини виникнення, засоби лікування та діагностику обговорили у Харкові на п'ятому Всеукраїнському медичному форумі. Тут зібралися представники всіх гілок влади, лікарі найвищих категорій, виробники медпрепаратів та самі пацієнти, які потребують допомоги. Одна з таких сімей - родина дворічного Іллі, який перебуває, майже з моменту народження, під наглядом фахівців Харківського медико-генетичного центру.
 
Наталя Сокіл, мама Іллі, мешканці Дніпропетровської області:
«У нас хвороба "кленового сиропу". Лейциноз ще називається. При цьому захворюванні найперше - це найсуворіша білкова дієта, бо не розщеплюються білки. Ми залежні саме від  дуже дорогого харчування, якого немає  в Україні. Державної допомоги немає. Справляємося з допомогою чужих людей, скажімо так. А якби не було такої їжі, то дитини б уже також не було. Таких діток на Україні двоє, які діагностовані вчасно. Як сказати вчасно: які не встигли померти, скажімо так, їх врятували.»
Самотужки, каже жінка, важко звичайним людям помітити симптоми генетичних хвороб.
   Тож головною метою цьогорічного форуму було, - повідомили організатори, навчити людей обмінюватися інформацією, щоб  винайти вірний механізм боротьби з рідкісними захворюваннями.
 
Олена Гречаніна професор, генеральний директор Харківського спеціалізованого медико-генетичного центру:

«Потрібні знання! Без знань ми не зрушимо з місця. До тих пір, поки кожен громадянин нашої країни, поки кожен лікар і медичний працівник нашої країни, поки суспільство в цілому і держава в цілому не знатимуть, що таке "рідкісні захворювання", ми не отримаємо належного ефекту».
«Належного ефекту», - додала Олена Гнечаніна,-« не буде і без підтримки з боку держави».
Керівники Харківщини звернулися з цього питання до Кабміну.
 
Володимир Скоробагач заступник голови Харківської обласної ради, керівник фракції партії «Відродження» в Харківській облраді:

«Діти з цими рідкісними захворюваннями потребують особливої уваги та особливого лікування. Тому депутати обласної ради на останній сесії звернулися з відкритим листом до Кабінету Міністрів України. З вимогою: забезпечити державне фінансування медичних препаратів, а також спеціального харчування таким дітям.»
Загалом, протягом тридцяти років, на рідкісні захворювання в Харкові й області було обстежено понад два мільйони новонароджених. Серед них: медики виявили майже чотири сотні дітей, яким необхідне дороге лікування та спецхарчування.

За матеріалами сайту http://izvestia.kharkov.ua




Приглашаем обсудить материал на нашем форуме .


Мнения читателей:

Данный обзор не обсуждался.

Для того, чтобы участвовать в обсуждениях, необходимо пройти процедуру авторизации.
Логин:    Пароль:    
Маленькая регистрация »»




Новости

28.03.2017 | Разное| Мармелад может быть намного полезнее, чем предполагалось ранее
27.03.2017 | Законодательство| Реформи від МОЗ, або Una matta, matta, matta corsa in Ukraine
22.03.2017 | Разное| Для чого потрібна фелінотерапія?
21.03.2017 | Законодательство| Ольга Богомолець ініціює встановлення обмежень щодо мінімальних термінів придатності ліків, які закуповуються через міжнародні організації
20.03.2017 | В мире науки| Не ховайте свої очі...
17.03.2017 | Законодательство| В Харькове единственное отделение для лечения детей с эпилепсией оказалось на грани закрытия
16.03.2017 | Разное| Важно публично освещать проблемы людей с инвалидностью - известный мировой правозащитник
14.03.2017 | Препараты| Лечение на ощупь
09.03.2017 | Законодательство| Нардеп обратился в Антимонопольный комитет относительно ситуации с препаратами от гепатита С
07.03.2017 | Законодательство| Всеукраїнська фармацевтична палата просить усунути колізії в нормативно-правових актах щодо призначення пенсії за вислугу років
03.03.2017 | Законодательство| Безглузді медичні реформи
28.02.2017 | В мире науки| Рідкісні захворювання
17.02.2017 | Законодательство| Голова профільного комітету оцінила новації в реформі охорони здоров'я
15.02.2017 | В мире науки| Винахід львівських науковців врятує тисячі життів і здоров’я наших солдатів у зоні АТО
14.02.2017 | Законодательство| Сімейний лікар


Объявления
Все объявления
Добавить объявление
Последнее объявление:
Vibertaxi
№9242
Дата: 17: 0 1-.-1.2017 Объявления: 1
Тема: Трансфер в аэропорт Москвы и Санкт-Петербург.

...

Поиск
Web Сайт Фармсети

Реклама
modern-pharmacy.com.ua - Современная фармация
35 000 компаний рекламируют свои товары и услуги здесь!
Форум
Форум для фармацевтов
Книга жалоб
и предложений


Rambler's Top100

Copyright © 2003 BIzone
При использовании наших материалов, всегда ссылайтесь (гиперссылайтесь) на "pharm-system.com".
Все права принадлежат компании BIzone, г. Харьков


Контактная информация | Размещение рекламы