Регулятори Японії першими схвалили препарат для лікування особливої форми раку легенів
алектініб
Міністерствоохорониздоров'я, працітадобробутуЯпонії (Japan's Ministry of Health, Labor and Welfare) підтрималопрепаратalectinib/алектінібдлялікуваннянедрібноклітинногоракулегеньзтранслокацієюгена ALK тирозинкінази.Про це повідомляється на сайті WallStreetJournal, інформує прес-служба Державної служби України з лікарських засобів.
Даний лікарських засіб розроблений спеціалістами швейцарської компанії «Roche».
Близько 4% людей з раком легенівмаютьтаку форму мутації ALK білка. Як правило цемолоділюди, які не палять.
Серед основних конкурентів препарату – Ксалкорі від «Pfizer», який був запущений в 2011 році, і Zykadia від «Novartis», схвалений FDA в листопаді 2013 року.
За прогнозами аналітиків«CowenandCo», виручка препарату повинна досягтипозначки в 1 млрд дол. США до 2020 року.