31 июля немецкая компания «Merck KGaA» выступила с заявлением к Комитету по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — СНМР) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMEA), в котором попросила повторно провести экспертную оценку справедливости вынесения отрицательного решения относительно одобрения препарата Erbitux®/Эрбитукс® (цетуксимаб) для терапии пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Компания отметила, что решение подать подобную апелляцию последовало после консультаций с ключевыми фигурами в области терапии немелкоклеточного рака легкого, а также базируется на уверенности в правильности полученных клинических результатов.